完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；酶的底物；陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考尺度品和控制血清（定量測定中）；酶聯(lián)物（結(jié)合物）及標本的稀釋液；洗滌液；酶反應(yīng)終止液。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物等。
ELISA載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。良好的ELISA板應(yīng)該是吸附機能好，空缺值低，孔底透明度高，各板之間、統(tǒng)一板各孔之間、統(tǒng)一板各孔之間機能相近。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點的暴露面處于*反應(yīng)狀態(tài)，因此珠式ELISA的反應(yīng)往往更為敏捷。IgG對聚苯乙烯等固相具有較強的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上，抗體結(jié)合點暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。 
疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫（2~8℃）干燥的前提下一般可保留6個月以上?？勺鱁LISA中載體的材料良多，zui常用的是聚苯乙烯。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體，反應(yīng)后用磁鐵的吸引進行分離，洗滌利便，ELISA試劑盒一般均配以特殊儀器。為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣，可應(yīng)用如下的試驗：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個典型的陽性標本和陰性標本，將它們進行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操縱步驟進行測定，然后比較結(jié)果。小試管還可以當(dāng)作比色杯，zui后直接放入分光光度計中比色。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進步，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕捉包被法，試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復(fù)性亦佳。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質(zhì)的機能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍留存原來的免疫學(xué)活性，加之它的價格低廉，所以被普遍采用。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用力?？刂品磻?yīng)前提，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。所有單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。ELISA板的特點是可以同時進行大量標本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結(jié)果。換言之，包被等于抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。在哪一種載體上陽性結(jié)果與陰性結(jié)果差別zui大，這種載體就是這一ELISA測定項目的zui合適的固相載體。